| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Nasopharyngeal swab (鼻咽拭子)或 VTM (病毒傳送液)
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| (2)建議採檢量：適當量檢體
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：
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| 2.檢體傳送要求 |
室溫送驗,若無法立即送檢請保存於2-8℃
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
室溫;未能立刻傳送檢體放置2-8℃冰箱保存
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
不保存檢體
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
不接受補驗
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
1.5小時
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| 9.檢驗方法 |
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| 10.生物參考區間 |
Negative
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| 11.適應症 |
新型冠狀病毒抗原快速鑑定
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12.臨床意義 |
新型冠狀病毒是一個單股正向 RNA 含外套膜病毒，直徑約 80-120 毫米。在所有 RNA病毒中，它的的基因物質是最大的並且也是家養動物、寵物及人類疾病重要的致病原。它會引起許多急性和慢性的疾病。感染新型冠狀病毒的人通常會有呼吸道症狀、發燒、咳嗽、呼吸急促和呼吸困難。再更嚴重的病例中，會造成嚴重肺炎、嚴重的急性呼吸症狀、腎衰竭和死亡。2019 新冠肺炎或是「2019-nCoV」，因 2019 年武漢毒肺炎被發現的，在 2020 年 1 月 12 日被世界衛生組織命名，確定它會引起感冒、中東呼吸綜合症(MRES)和更嚴重的疾病，例如：急性呼吸道症狀(SARS)。本試劑可以輔助新冠病毒感染的診斷，測試結果可作為臨床參考但不能單獨作為確認的依據。檢測結果需由醫師搭配其它臨床訊息一同判讀。對於更準確的免疫狀態，建議使用實驗室其他附加的追蹤試驗。定性測試不能決定定量的數值和新型冠狀病毒的濃度。
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| 13.執行組別 |
日間:微生物組 (連絡電話：08-8323146#1315)夜間:門診檢驗組 (連絡電話：08-8323146#1270)
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| 14.其他 |
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
非定量檢測，本項目不適用
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| 16.資料來源 |
FH-LAB-SOP-66-074新型冠狀病毒抗原快速鑑定試驗標準作業手冊
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| 17.生效日期 |
2023/5/22
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