| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：全血/04-紫頭管
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| (2)建議採檢量：全血6 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
採檢後2小時內全血，以常溫傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)可當日送檢者，室溫儲存即可。 (B)無法當天送檢者，冷藏保存檢體，並於採檢後三日內送檢。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
該項目不適用(委外代檢項目)
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
儲存於2-8℃冰箱7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
該項目不適用(委外代檢項目)
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
17天
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| 9.檢驗方法 |
RT-PCR
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| 10.生物參考區間 |
Negative
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| 11.適應症 |
HLA-B*58:01為位於第六號染色體上的人類白血球抗原基因。根據研究顯示HLA-B*58:01基因與使用Allopurinol（安樂普利諾）藥物而引起的嚴重皮膚不良反應（Severe cutaneous adverse reactions），包括：史蒂芬強生症候群（Steven-Johnson Syndrome；SJS）及毒性上皮溶解症（Toxic Epidermal Necrolysis；TEN）有高度的相關性。
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12.臨床意義 |
使用allopurinol引起史蒂文生氏強生症候群/毒性表皮溶解症之嚴重皮膚反應，與人類白血球抗原HLA-B5801基因有統計學上明顯相關性。史蒂文生氏強生症候在某些亞洲國家(例如台灣、馬來西亞、及菲律賓)有較高的發生率(罕見而非極罕見)。台灣族群帶有HLA-B5801基因盛行率比歐洲族群及日本族群較高。
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| 13.執行組別 |
血清免疫組
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| 14.其他 |
委託立人檢驗所代檢
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
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| 16.資料來源 |
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| 17.生效日期 |
2023/5/29
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