| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液/3號綠頭管(Lithium heparin tube) ；得用2號黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)代替。
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| (2)建議採檢量：全血2-3 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
採檢後2小時內全血，以常溫傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
全血：於室溫可儲存8小時
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)全血：於室溫儲存8小時 (B)血清：於室溫可儲存8小時，於2~8℃可儲存7天。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
儲存於2~8℃ 7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體足夠且符合檢體保存及採檢條件者。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
4天
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| 9.檢驗方法 |
化學冷光微粒酵素免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA)
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| 10.生物參考區間 |
Non-reactive (<1.0 S/CO)
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| 11.適應症 |
檢測血清中梅毒螺旋抗體及抗體力價，協助梅毒感染之診斷。
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12.臨床意義 |
1. 此試驗為測定檢體中的梅毒Treponema Pallidum抗體價，不是直接測定梅毒 Treponema Pallidum，檢體被判為抗體陽性反應，須配患者病史及其他臨床表徵和診斷加以作整體判斷。
2. 梅毒是經由接觸傳染的性病，致病菌是梅毒螺旋體(Treponema pallidum)。
(1) 第一期梅毒，下疳剛出現時，梅毒血清檢查通常仍無反應，大約在經過1-4週後，才會出現血清反應。
(2) 第二期梅毒，所有非螺旋抗體及螺旋抗體檢查都應該呈陽性反應。
(3) 第三期梅毒，不具傳染性，專患內臟或神經系統，暗視野顯微鏡不會看到梅毒螺旋體。
3. 診斷先天性梅毒，每個月作檢查持續6個月，若血清效價持續上升，可診斷為先天性梅毒。
4. 診斷神經性梅毒，梅毒螺旋體不適合用來測定CSF。
5. 梅毒經過治療後，RPR檢查其效價會下降甚至檢測不到，但TPHA會呈低效價反應甚至維持終生。
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| 13.執行組別 |
血清免疫組 (連絡電話：08-8323146#1316)
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| 14.其他 |
無
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
非定量檢測，本項目不適用
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| 16.資料來源 |
梅毒螺旋體抗體試驗標準作業手冊 (FH-LAB-SOP-65-052)
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| 17.生效日期 |
2023/5/19
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