1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:Blood/02號黃頭管
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(2)建議採檢量:全血1-2 mL
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
採檢後2小時內全血,以常溫傳送。
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3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」
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(2)特殊退件條件:
無
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
全血:於室溫可儲存8小時
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)全血:於室溫儲存8小時 (B)血清:於室溫可儲存8小時,於2~8℃可儲存5天。
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
儲存於2~8℃ 7天
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天,檢體足夠且符合檢體保存及採檢條件者。
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
3天
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9.檢驗方法 |
快速血清反應素試驗
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10.生物參考區間 |
Non-reactive
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11.適應症 |
利用Rapid plasma reagin反應素(non-treponemal testing)找出感染梅毒病人血清中出現的似抗體物質。
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12.臨床意義 |
1. 梅毒反應素試驗(RPR:Rapid plasma regain)是一種以肉眼檢視非螺旋體凝集現象之試驗,檢測人類血清或血漿中是否含反應素(Reagin)存在。RPR作為梅毒診斷初步篩檢,不能夠作確定試驗。
2. 接受藥物治療的病人,達到療效其陽性倍數會下降,甚至消失為無反應。為篩檢梅毒反應方法,反應呈陽性反應表示血清或血漿中可能有梅毒抗體之存在,對於第二期梅毒具有相當好的敏感度,但對於初期感染敏感度不佳。梅毒潛伏期(14-21天),可能造成RPR偽陰性。
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13.執行組別 |
血清免疫組 (連絡電話:08-8323146#1316)
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14.其他 |
無
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
非定量檢測,本項目不適用
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16.資料來源 |
快速血漿反應素試驗標準作業手冊 (FH-LAB-SOP-65-001)
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17.生效日期 |
2023/5/19
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