1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:Blood/02號黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)
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(2)建議採檢量:全血3.0 mL
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
全血檢體於常溫(15~30℃) 2小時內傳送
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3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件:
嚴重溶血(溶血≧4+)
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於常溫(15~30℃)可儲存8小時。 (B)血清:於常溫(15~30℃)可儲存8小時,於2~8℃或-20℃可儲存14天。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目,不適用
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目,不適用
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
該項目不適用(委外代檢項目)
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
5天
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9.檢驗方法 |
化學冷光酵素免疫分析法(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
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10.生物參考區間 |
<40 mAU/mL
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11.適應症 |
協助肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的診斷和療效評估。
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12.臨床意義 |
為維生素K缺乏或維生素K阻抗劑-II所誘導之蛋白質,在肝細胞癌病人的血液中會呈現特異性上昇,雖PIVKA-II與-Fetoprotein(AFP)無直接相關性,但PIVKA-II與AFP可作為肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)互補的腫瘤標記,PIVKA-II可結合傳統影像學輔助HCC診斷,以及療效與及疾病再發的評估。
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13.執行組別 |
血清免疫組 (連絡電話:08-8323146#1316)
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14.其他 |
無
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
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16.資料來源 |
委託立人醫事檢驗所代檢
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17.生效日期 |
2023/10/2
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