| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液/1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate
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| (2)建議採檢量：全血1.8mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：如有Hct>55%患者須採檢，請採檢人員與執行組別連絡。
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| 2.檢體傳送要求 |
1)全血檢體：室溫傳送
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| 3.退件條件 |
(1)一般退件條件請參閱【檢驗作業及原始檢體收集手冊】→檢體簽收與退件→檢體退件原因
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(2)特殊退件條件：
(A)檢體Clot。
(B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）。
(C)溶血(目測)。
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)於採檢後24個小時內可完成檢測者，儲存於室溫 。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
A)收件後保存於室溫，並於4個小時內完成檢測
(B)無法於上述時間完成檢測時，須將檢體製備為platelet poor plasma(PPP)後保存於-70℃，並於採檢後3個月內完成檢測。
(C)PPP於使用前須在乾式恆溫槽以37±1℃回溶10分鐘，檢體溶解後須於2個小時內完成檢驗。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
冷藏保存7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
急件：1小時
非急件:4小時
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| 9.檢驗方法 |
散射比濁法
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| 10.生物參考區間 |
8.2-11.2 sec
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| 11.適應症 |
1. 評估血液凝固機轉 (臨床上用以篩檢外在路徑因子)、口服抗凝固治療 (ex. coumadin)的監測
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12.臨床意義 |
"1. 評估血液凝固機轉 (臨床上用以篩檢外在路徑因子)、口服抗凝固治療 (ex. coumadin)的監測，另外亦可偵測由於肝病或Vit K缺乏而產生的PT延長當作參考。
2. PT延長的可能因素：低纖維蛋白原血症（fibrinogen<100mg/dL）、先天性7、5、2、1因子單種缺乏、抗凝劑治療、肝機能障害引起7、9、10、5、2、1等因子活性均降低、Vit.K缺乏症（7、10、2因子缺乏）。
"
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| 13.執行組別 |
血液組 (連絡電話：08-8323146#1270)
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| 14.其他 |
(1)臨床常用抗凝藥物對此檢驗項目之影響： (A)Direct thrombin inhibitor：可能造成PT檢測結果延長 (B)Anti-Xa inhibitor： *當PT檢測結果正常，可排除Rivaroxaban劑量高於適當治療濃度區間之可能性。 *PT對Apixaban較不敏感 *當PT檢測結果正常，可排除Edoxaban劑量達有效治療濃度。 (C)Unfractionated heparin＞1 U/mL：會使PT的測定結果延長。
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
請參閱檢驗科定量檢驗項目量測不確定度列表
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| 16.資料來源 |
PT標準手冊(FH-LAB-SOP-61-018)
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| 17.生效日期 |
2023/1/1
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