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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Prothrombin time
檢驗收費碼 FHEPRO、FRHPRO 健保碼(點數) 08026C(150點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液/1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate
(2)建議採檢量:全血1.8mL
(3)採檢注意事項(病人準備):如有Hct>55%患者須採檢,請採檢人員與執行組別連絡。
2.檢體傳送要求 1)全血檢體:室溫傳送
3.退件條件 (1)一般退件條件請參閱【檢驗作業及原始檢體收集手冊】→檢體簽收與退件→檢體退件原因
(2)特殊退件條件:
(A)檢體Clot。 (B)檢體量不正確(超過建議採檢量±10%)。 (C)溶血(目測)。
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)於採檢後24個小時內可完成檢測者,儲存於室溫 。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
A)收件後保存於室溫,並於4個小時內完成檢測 (B)無法於上述時間完成檢測時,須將檢體製備為platelet poor plasma(PPP)後保存於-70℃,並於採檢後3個月內完成檢測。 (C)PPP於使用前須在乾式恆溫槽以37±1℃回溶10分鐘,檢體溶解後須於2個小時內完成檢驗。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
冷藏保存7天
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體儲存條件
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 急件:1小時 非急件:4小時
9.檢驗方法 散射比濁法
10.生物參考區間 8.2-11.2 sec
11.適應症 1. 評估血液凝固機轉 (臨床上用以篩檢外在路徑因子)、口服抗凝固治療 (ex. coumadin)的監測

12.臨床意義

"1. 評估血液凝固機轉 (臨床上用以篩檢外在路徑因子)、口服抗凝固治療 (ex. coumadin)的監測,另外亦可偵測由於肝病或Vit K缺乏而產生的PT延長當作參考。 2. PT延長的可能因素:低纖維蛋白原血症(fibrinogen<100mg/dL)、先天性7、5、2、1因子單種缺乏、抗凝劑治療、肝機能障害引起7、9、10、5、2、1等因子活性均降低、Vit.K缺乏症(7、10、2因子缺乏)。 "
13.執行組別 血液組 (連絡電話:08-8323146#1270)
14.其他 (1)臨床常用抗凝藥物對此檢驗項目之影響: (A)Direct thrombin inhibitor:可能造成PT檢測結果延長 (B)Anti-Xa inhibitor: *當PT檢測結果正常,可排除Rivaroxaban劑量高於適當治療濃度區間之可能性。 *PT對Apixaban較不敏感 *當PT檢測結果正常,可排除Edoxaban劑量達有效治療濃度。 (C)Unfractionated heparin>1 U/mL:會使PT的測定結果延長。
15.檢驗效能
(量測不確定度)
請參閱檢驗科定量檢驗項目量測不確定度列表
16.資料來源 PT標準手冊(FH-LAB-SOP-61-018)
17.生效日期 2023/1/1



 
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