| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／02號黃頭管
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| (2)建議採檢量：全血3-4 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：依醫囑指定時間抽血
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| 2.檢體傳送要求 |
採檢後2小時內全血，以常溫傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
全血：於室溫儲存4小時(建議2小時內傳送)
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
該項目不適用(委外代檢項目)
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
儲存於2-8℃冰箱7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
該項目不適用(委外代檢項目)
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
5天
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| 9.檢驗方法 |
Homogeneous EIA
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| 10.生物參考區間 |
15-40 ug/mL
Toxic：>60ug/mL
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| 11.適應症 |
定量血漿中Phenobarbital之測定，作為臨床治療血中藥物濃度監控之依據。
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12.臨床意義 |
1. 血清phenobarbital 濃度已證實和治療效果及毒性之間有強烈的關聯性。臨床觀察結果顯示，phenobarbital 的毒性在腎臟疾病患者中較高。Phenobarbital 的毒性主要影響中樞神經系統，毒性濃度會導致眼球震顫、暈眩及運動失調。
2. 有少數病人會對藥物過敏，有些病人在長期治療下會發生巨紅血球增多症(macrocytosis)和巨母紅血球性貧血(megaloblastic anmia)及軟骨症。大部分病人的血清phenobarbital 濃度在15-40 ug/mL 時，癲癇發作可得到最大的控制。
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| 13.執行組別 |
血清免疫組
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| 14.其他 |
委託立人檢驗所代檢
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15.檢驗效能
(量測不確定度) |
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| 16.資料來源 |
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| 17.生效日期 |
2023/5/29
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